DOLAR

32,3783$% 0.16

EURO

34,9965% -0.29

STERLİN

41,0019£% 0.23

GRAM ALTIN

2.324,36%0,22

ÇEYREK ALTIN

3.976,00%-0,72

BİTCOİN

2260128฿%-0.77339

ETHEREUM

114153Ξ%-1.13074

Öğle Vakti a 13:15
İstanbul AÇIK 14°
  • Adana
  • Adıyaman
  • Afyonkarahisar
  • Ağrı
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Çorum
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Gümüşhane
  • Hakkâri
  • Hatay
  • Isparta
  • Mersin
  • istanbul
  • izmir
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kırklareli
  • Kırşehir
  • Kocaeli
  • Konya
  • Kütahya
  • Malatya
  • Manisa
  • Kahramanmaraş
  • Mardin
  • Muğla
  • Muş
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Şanlıurfa
  • Uşak
  • Van
  • Yozgat
  • Zonguldak
  • Aksaray
  • Bayburt
  • Karaman
  • Kırıkkale
  • Batman
  • Şırnak
  • Bartın
  • Ardahan
  • Iğdır
  • Yalova
  • Karabük
  • Kilis
  • Osmaniye
  • Düzce
a

SMA hastası Eda’ya destek kampanyasında mutlu son

SMA hastası Eda'ya destek kampanyasında mutlu son

SMA hastası Eda’nın tedavi masraflarını karşılamak için başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Binlerce vatandaşın destek verdiği ve 640 gün süren kampanyada 1 milyon 800 bin dolar toplandı.

Bursa’da, SMA tip-1 hastası 4 yaşındaki Eda’nın tedavisi için gerekli olan 1 milyon 800 bin dolar toplandı. Anne Hatice Baytekin, “Kızımın sağlıklı hallerini sizlerle en kısa zamanda paylaşmak istiyorum. Mutluluğumuzu oyunlar oynayarak taçlandırmak istedim. 4 sene boyunca çok ağladık. Herkesten Allah razı olsun” dedi.

İnegöl ilçesinde yaşayan anne Hatice Baytekin(30)’in, 4 yıl önce dünyaya getirdiği kızı Eda’nın doğumundan sonra fiziksel hareketlerinde hızlı bir yavaşlama görüldü.

Ayaklarını hareket ettiremeyen ve emekleyemeyen minik Eda, ailesi tarafından hastaneye götürüldü. Eda’ya, ‘gevşek bebek sendromu’ olarak bilinen ‘spinal musküler atrofi (SMA) tip 1’ hastalığı teşhisi konuldu.

Aile yaptığı araştırmada, Eda’nın, Macaristan’da uygulanan ve yüzde 95 başarı oranı sağlayan tedaviyle iyileşebileceğini öğrendi. Baytekin ailesi, 1milyon 800 bin dolarlık tedavi masrafları için valilik izni ile yardım kampanyası başlattı.

KAMPANYA 640 GÜNDE TAMAMLANDI

Yardım kampanyasına binlerce vatandaş destek verdi.

Anne Hatice Baytekin ve Eda’nın gönüllü anneleri tarafından sosyal medya üzerinden 640 gündür sürdürülen kampanya, akşam saatlerinde Eda’nın tedavisi için gereken 1 milyon 800 bin doların toplanması ile sona erdi.

HALAY ÇEKEREK KUTLADILAR

Kampanyanın tamamlandığını öğrenen Eda’nın ailesi ve sevenleri ilçe merkezinde toplanarak kutlama yaptı.

İlçe merkezinde araçlarla konvoy yapan grup daha sonra sokakta halay çekti.

Kutlamalara Eda ve annesi Hatice Baytekin de katıldı.
4 yıl boyunca yaşadıkları zorlukların biteceğine inandığını söyleyen Hatice Baytekin “Kızım ölümcül bir kas hastalığı ile mücadele ediyordu. Valilik onaylı kampanya başlatmıştık. Kampanyamız bugün itibarıyla başarıyla sona erdi. Bize destek veren herkese teşekkür ediyorum. Ümidim kızımın sağlıklı hallerini sizlerle en kısa zamanda paylaşmak istiyorum. Mutluluğumuzu oyunlar oynayarak taçlandırmak istedim. 4 sene boyunca çok ağladık. Herkesten Allah razı olsun” dedi.YENİ DOĞAN BEBEKLERE SMA TARAMASIInstagram Hesabımızı Takip Edin.

0 0 0 0 0 0
YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Sıradaki haber:

İstanbul’da Zika virüsü tehlikesi: Zika virüsü nedir?

HIZLI YORUM YAP

0 0 0 0 0 0

Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.